金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基是用于金黃色葡萄球菌的分離和初步鑒別?？商娲鷤鹘y(tǒng)的高鹽甘露醇及血平板培養(yǎng)基，具有較高的特異性、靈敏度，可消除假陰性及假陽(yáng)性；肉眼觀察菌落顏色即可用于金葡菌的初步鑒定，在此培養(yǎng)基中添加妥布霉素或甲氧西林等抗生素，可篩選耐甲氧西林金葡菌（MRSA）；培養(yǎng)基的配置簡(jiǎn)單，煮沸即可，無(wú)須高壓滅菌；操作簡(jiǎn)便，劃線接種，37?C培養(yǎng)，24小時(shí)出結(jié)果；是臨床檢測(cè)、食品工業(yè)、化妝品工業(yè)的好幫手。

　　檢驗(yàn)原理：

　　蛋白胨、大豆胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素；氯化鈉維持均衡的滲透壓；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑；顯色劑與金黃色葡萄球菌具有的酶發(fā)生特異性反應(yīng)，水解底物，釋放出顯色基團(tuán)，在無(wú)色透明平板上，金黃色葡萄球菌產(chǎn)生粉紅-紫紅的邊緣整齊菌落；抑菌劑可抑制雜菌的生長(zhǎng)。

　　用法：

　　稱取金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基17.26g加入200ml蒸餾水，加熱*溶解，煮沸2-3min，冷至50℃左右時(shí)，傾入無(wú)菌平皿，備用。

　　操作步驟：

　　涂布法：

　　1、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、ISO標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液；

　　2、取1ml適宜稀釋度的樣品液加入表面干燥的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基平板中心，每個(gè)稀釋度做2個(gè)平板；

　　3、以L形玻璃棒將樣品液涂布于瓊脂表面，避免涂到平板邊緣，將平板正置直至樣品液被培養(yǎng)基吸收；

　　4、平板倒置放入培養(yǎng)箱36℃培養(yǎng)18-24h，典型的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基為凸起的藍(lán)綠色菌落；

　　5、計(jì)數(shù)平板上所有凸起的藍(lán)綠色菌落。

　　劃線法：

　　1、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、ISO標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液；

　　2、取10ul-20ul樣品液劃線接種于已凝固好的金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基平板上；

　　3、倒置放入培養(yǎng)箱36℃培養(yǎng)18-24h，典型的葡萄球菌顯色培養(yǎng)基為凸起的藍(lán)綠色菌落；

　　注意：金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基鏡檢為革蘭氏陽(yáng)性球菌，且兔血漿凝固酶試驗(yàn)為陽(yáng)性。